双11半价报班,有证马上脱单
推荐班次

2018年执业中药师考试~中药学专业知识(一)·考前必背快速考分

来源:医路通网校点击量:5060发表时间:2018-10-10 16:03:31

点击“医路通网校”关注我哟

关注医路通网校公众号,每天医学,医考资讯推出。不定期赠书活动,免费看课程 还有考前密题、考点题等你来领(微信公众号:zgylt19580

点击进入进入免费听课学习小程序


药学专业知识(一)·考点速记宝


关注公众号 分享朋友圈 获取 药学专业知识二

1.含有喹啉母核结构的抗菌药物是:XX沙星

2.具噻唑烷酮结构的胰岛素增敏剂是:XX列酮

3.选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是:XX司琼

4.对比记忆

①含有咪唑结构的5-HT3受体拮抗剂是:昂丹司琼

②含有吲哚羧酸酯结构的5-HT3受体拮抗剂是:托烷司琼

5.属于均相液体制剂的有:低分子溶液剂、高分子溶液剂

6.按分散系统分类,属于非均相制剂的有:①混悬剂;②乳剂;③溶胶剂

7.直接抑制DNA合成的蒽醌类药物有:“3柔”即:①多柔比星;②表柔比星;③柔红霉素

8.含有三氮唑环,可口服的抗真菌药物有:①氟康唑;②伏立康唑;③伊曲康唑

9.不可逆竞争件β-内酰胺酶抑制药物是:①克拉维酸;②舒巴坦

10.可与甲氧苄啶合用增强抗菌作用的药物是:磺胺甲噁唑

11.结构中含有嘧啶结构,常与磺胺甲唑组成复方制剂的药物是:甲氧苄啶

12.广谱抗菌药,以左旋体为临床使用的合成类抗菌药物是:氧氟沙星

13.分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是:氧氟沙星

14.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是:奥司他韦

15.属于核苷类的抗病毒药物有:①齐多夫定;②拉米夫定;③阿昔洛韦;④更昔洛韦

16.与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有:①多西环素;②美他环素;③米诺环素;④四环素

执业西药师价格优惠.png

17.为(-)-(S)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是:埃索美拉唑

18.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是:东莨菪碱

19.依那普利的结构特征:①前体药物,为双羧基ACEI;②3个手性中心均为S构型;③其主要代谢产物为依那普利拉,口服效果差,只能静注

20.属于手性化合物的是:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平

21.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是:维生素D3

22.维生素D3在体内需经过两次羟基化才产生活性药物

23.维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于:主动转运

24.维生素C含量测定方法:碘量法

25.对骨质疏松症有治疗作用的药物有:①阿法骨化醇;②阿仑膦酸钠;③利塞膦酸钠;④依替膦酸二钠;⑤骨化三醇  医路通网校

26.糖皮质激素分子16位引入阻碍17位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强,钠潴留作用减小的药物有:①倍他米松;②地塞米松

27.葡萄糖类似物,对β-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物:①阿卡波糖;②伏格列波糖;③米格列醇

28.β受体分布及受体作用情况:①非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力,引起支气管痉挛及哮喘的作用;②普萘洛尔是β受体阻断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型;③对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是:选择性β1受体阻断药

29.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌雄激素类药物是:苯甲醛雌二醇、尼尔雌醇

30.属于受体信号转导第二信使的有:①环磷酸腺苷(cAMP);②环磷酸鸟苷(cGMP);③钙离子(Ca2+);④一氧化氮(NO);⑤廿碳烯酸类;⑥二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP3

31.药物的协同作用包括:增敏作用、增强作用、相加作用

32.苯二氮䓬结构的1,2位合并三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是:阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑

33.在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药:氟西汀、舍曲林、文拉法辛、艾司西酞普兰、阿米替林

34.非经典抗精神病药利培酮的组成是:帕利哌酮

35.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是:塞来昔布

36.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是:舒林酸

37.属于糖皮质激素类平喘药的是:布地奈德、倍氯米松、氟替卡松

38.维拉帕米的结构特征和作用:①是芳烷基胺类的钙通道阻滞剂;②含甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢;③含有手性碳原子,仍用外消旋体;④口服给药,易被吸收;⑤化学稳定性良好

39.结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是:胺碘酮

40.当1,4-二氢吡啶类的C-2位甲基改-CH20(CH22NH2后活性得到加强的药物是:氨氯地平

41.具有苯乙醇胺的β受体拮抗剂是:拉贝洛尔

42.关于硝酸甘油性质和作用的说法,正确的是:口腔黏膜吸收迅速,心绞痛发作时,可在舌下含服

43.阿莫西林+克拉维酸钾联合使用的目的是:减少或延缓耐药性的发生

44.阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用的目的是:产生协同作用,增强药效

45.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是:产生协同作用,增强药效

46.Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、对照试验,完成例数大于100例

47.新药Ⅳ期临床试验的目的:受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

48.对比记忆

①保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是:芳环甲基化

②卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是:烯烃氧化

②氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是:N-脱烷基化

49.适宜作片剂崩解剂的是:羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、干淀粉、L-HPC、CCMC-Na、PVPP

50.分子中含酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的是:肾上腺素

51.酚羟基的甲基化反应:针对儿茶酚胺结构药物(名字含“多巴”和“肾上腺素”的药物)特点:①区域选择性(仅发生在3-位的酚羟基);②化学选择性(仅针对邻二酚羟基)

52.药物辅料的作用:赋形、提高稳定性、降低不良反应、提高疗效、增加用药顺应性

53.对比记忆

①普通片剂的崩解时限是:15min

②泡腾片的崩解时限是:3min

③薄膜包衣片的崩解时限是:30min

54.关于非无菌液体制剂特点,错误的是:分散度大、吸收慢

55.纯化水主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水

56.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水

57.胃溶性薄膜衣材料:羟丙甲纤维素(HPMC)

58.以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是:泡腾片

59.在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是:遮光剂

60.在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是:增塑剂

61.包衣的目的是:掩盖苦味、防潮、防止药物的配伍变化、改善片剂的外观

62.胶囊剂检查项目:水分、装量差异及含量均匀度、崩解吋限、微生物限度

63.胶囊剂的优点:①掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性;②起效快、生物利用度高;③帮助液态药物固体剂型化;④药物缓释、控释和定位释放

64.不适宜制备成胶囊剂的药物有:①囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液;②囊壁软化的风化性;③囊壁脆裂的强吸湿性;④明胶变性的醛类;⑤囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体;⑥囊壁变软的O/W型乳剂医路通网校

65.对比记忆

①经皮给药制剂中,可作控释膜材料的是:乙烯-醋酸乙烯共聚物

②经皮给药制剂中,可作被衬层材料的是:聚苯乙烯

③经皮给药制剂中,可作贮库层材料的是:低取代羟丙纤维素

66.对比记忆

①地高辛易引起:药源性心血管损害

②庆大霉素易引起:药源性耳聋

③利福平易引起:药源性肝病

67.对比记忆

①属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药物是:紫杉醇

②属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药物是:氨鲁米特

③属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是:伊马替林

68.对比记忆

①含有苯乙烯结构,拮抗雌激素受体的药物是:他莫昔芬

②含有酰苯胺结构,通过拮抗雌激素受体,用于前列腺癌治疗的药物是:氟他胺

69.对比记忆

①属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是:奥司他韦

②属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是:阿昔洛韦

③属于非核苷的抗病毒药:①利巴韦林;②金刚烷胺;③奥司他韦

70.经肠壁吸收可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是:泛昔洛韦医路通网校www.zgylt.com

71.对比记忆

①戒断综合征是:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

②耐受性是:机体连续多次用药后其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

③耐药性是:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

72.与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物足:丙磺舒

73.本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是:甲氧苄啶

74.体内可代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是:可待因

75.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性药是:对乙酰氨基酚

76.第三代头孢菌素的药物是:头孢哌酮(四氮唑、哌嗪酮酸)、头孢曲松(三嗪、氨基噻唑、甲氧肟)

77.第四代头孢菌素:对β内酰胺酶超稳定,对G+,G-菌都有高度活性

78.对比记忆

执业西药师提分试卷四合一.png

①C-3位含有氯的头孢菌素类抗生素是:头孢克洛

②含有季铵结构的头孢菌素类抗生素是:头孢吡肟

③含有一个手性中心的喹诺酮类药物是:左氧氟沙星

79.对比记忆

①属于青霉烷砜类抗生素的是:他唑巴坦

②属于碳青霉烯类抗生素的是:亚胺培南

80.对比记忆

①结构为去甲睾酮的衍生物,具有孕激素样作用的药物是:炔诺酮

②结构为去甲睾酮的衍生物,具有蛋白同化激素样作用的药物是:苯丙酸诺龙

81.对比记忆

①含有芳氧羧酸结构的调血脂药物是:①吉非罗齐;②苯扎贝特

②为前药,在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是:非诺贝特

82.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是涂膜剂

83.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是搽剂

84.对比记忆

①含芳伯氨基药物含量测定宜选用:亚硝酸钠滴定法

②弱碱性有机药物含量测定宜选用:非水溶液滴定法

85.对比记忆

①“冷处”所指的温度范围是:2℃~10℃

②“室温”所指的温度范围是:10℃30

86.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过:20℃

87.滴定分析指示剂有:甲基红、结晶紫和酚酞

88.检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是:硫酸铁铵

89.常用的药物浓度测定方法有:酶免疫法(ELISA)、高相液相色溶法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LG-MS)

90.高效液相色谱中,可用于药物含量测定的参数是:峰高h

91.常用于药品微生物限度检查的方法是:平皿法

92.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是:消除率

93.相对生物利用度是指:同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值

94.生物利用度是指:药物被吸收进入血液循环的速度与程度

95.治疗指数是指:LD50与ED50的比值

96.Cmax是指:药物在体内的峰浓度

97.MRT是指:药物在体内的平均滞留时间

98.抗生素效价限度的表示一般用:效价单位或μg

99.C_ss是指平均稳态血药浓度

100.半衰期的计算:t1/2=0.693/k

101.表观分布容积的计算:Vd=A/c

102.清除率的计算公式:Cl=kV

103.药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响:酸性药物lg                             =pKa-pH

碱性药物:lg=pH-pKa

104.药物配伍或联合使用中不合理的是:地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

105.物理配伍变化:(氯霉素注射液+5%葡萄糖注射液)①溶解度改变;②吸湿、潮解、液化与结块;③粒径或分散状态的改变

106.化学配伍变化:⑴沉淀:①pH改变:酸性药物+碱性药物;②生物碱:黄连素、黄芩苷;⑵变色;⑶产气;⑷爆炸医路通网校www.zgylt.com

107.天然植物来源的抗心律失常药:奎尼丁

108.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行体内转运的药物是:伐昔洛韦

109.hERGK+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是:特非那定

110.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于膜动转运(包含胞饮、胞吐、吞噬

111.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因:pH值变化

112.输液通常包装于玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不含防腐剂或抑菌剂

113.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是:水解

114.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是:氧化

115.气雾剂常用附加剂:①抛射剂;②潜溶剂;③润湿剂;④抗氧剂

116.栓剂水溶性基质:①甘油明胶;②聚乙二醇(PEG);③泊洛沙姆

117.栓剂油脂性基质:⑴可可豆脂;⑵半合成或全合成脂肪酸甘油酯:①椰油酯;②棕榈酸酯;③混合脂肪酸甘油酯

118.对比记忆

①铈量法常用的指示剂是:邻二氮菲

②非水碱量法常用的指示剂是:结晶紫

119.对比记忆

受体脱敏表现:长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性

受体增敏表现:长期应用受体拮抗药后,造成受体数量或敏感性提高

同源脱敏表现:只对一种类型受体的激动药反应性下降,对其他类型受体激动药的反应性不变

120.对比记忆

①能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是:格列类药物+甲苯磺丁脲

②能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是:XX列奈

121.对比记忆

①为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是:那格列奈

②含双胍类结构母核,属于胰岛素增效剂的口服降糖药物是:二甲双胍

122.对比记忆

①含羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是:洛伐他汀

②含3,5-二羟基羧酸和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是:瑞舒伐他汀

123.对比记忆

①含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,用于高血压治疗的药物是:氨氯地平

②含有1个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是:维拉帕米

③含有2个手性碳的苯硫氮类钙通道阻滞剂用于冠心病治疗的药物是:地尔硫䓬

124.对比记忆

①阿托品的作用机制是:阻断受体

②硝苯地平的作用机制是:影响细胞膜离子通道

125.对比记忆

①借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的转运方式是:易化扩散

②借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从低浓度向高浓度一侧转运的转运方式是:简单扩散

③扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的转动方式是:主动转运

126.对比记忆

①分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是:甲氧氯普胺

②极性大,不易进入血脑组织,副作用小的胃动力药是:多潘立酮

127.对比记忆医路通网校www.zgylt.com

①液体制剂中,苯甲酸属于:防腐剂

②液体制剂中,薄荷挥发油属于:矫味剂

128.对比记忆

①静脉滴注硫酸镁可用于:镇静、抗惊厥

②口服硫酸镁可用于:导泻

129.关于药物理化性质的说法,错误的是:药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好

130.对比记忆

①紫外光区的波长范围是:200400nm

②可见光区的波长范围是:400760nm

③药物近红外光谱的范围是:7602500nm

131.对比记忆

①肾小管中,弱酸在酸性尿液中:解离少重吸收多排泄慢

②肾小管中,弱酸在碱性尿液中:解离多重吸收少排泄快

③肾小管中,弱碱在酸性尿液中:解离多重吸收少排泄快

132.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是:环磷酰胺

133.胃液pH为0.9~1.5,易被吸收的药物是:阿司匹林(弱酸pKa3.5)>苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

134.对比记忆

①可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是:硫醚

②有较强的吸电子性,可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是:卤素

③可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是:羧酸

135.对比记忆

①药物通过特定的给药方式产生不良反应是:D型反应(给药反应)

②停药或者突然减少药物用量的不良反应是:E型反应(撤药反应)

136.对比记忆

①乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

②烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是:共价键

③碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是:氢键

137.肾上腺素颜色变红属于:氧化

138.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克属于:生理性拮抗

139.通用名是国际非专利药品名称(INN),药典中使用的名称,不受专利和行政保护

140.商品名是只能由该药品的拥有者和制造者才能无偿使用的药品名称

141.对比记忆医路通网校www.zgylt.com

①通式为(RCOOnMn+的阴离子表面活性剂是:硬脂酸钠

②通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是:苯扎溴铵

142.包合物技术的特点:①可增加药物溶解度和生物利用度;②掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性;③减少挥发性成分的挥发使液体药物粉末化;④对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性

143.固体分散体的特点:①掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化;②采用水溶性载体材料可加快药物的溶出,提高药物的生物利用度;③采用难溶性载体可有缓释作用,改善生物利用度;④肠溶性载体可控制药物仅在肠中释放(定位作用);⑤久贮会发生老化现象

144.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制:补充体内物质

145.对比记忆

⑴对因治疗有:①抗生素杀灭病原微生物;②铁制剂治疗缺铁性贫血;③补充体内营养;④青霉素治疗肺炎球菌性肺炎;⑤氯喹治疗疟疾

⑵对症治疗有:①解热镇痛药降低体温;②硝酸甘油缓解心绞痛;③抗高血压降压

146.关于环戊噻嗪、氢氯噻嗪、氯噻嗪、呋塞米的效能和效价:效能最强的是呋塞米、效价强度为:环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪

147.效价强度是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大

148.卡马西平在体内代谢发生成有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是:烯烃氧化

149.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是:N-脱烷基化

150.常见肝药酶诱导剂:苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平及利福平

151.常见肝药酶抑制剂:异烟肼、西咪替丁、氯霉素、胺碘酮

152.作用于受体的药物有:①阿托品阻断M受体;②肾上腺素激活α、β受体

153.靶向制剂有:脂质体、微囊、微球等

154.对比记忆

①完全激动药的特点是:对受体亲和力强,内在活性强(α=1)

②部分激动药的特点是:对受体亲和力强,内在活性弱(α<1)

③拮抗药的特点是:对受体亲和力强,无内在活性(α=0)

155.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量效曲线为:S曲线

156.给药途径中产生效应由快到慢:静注>吸入>肌注>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药

157.新分类法中,A类不良反应是指:药物对人体呈剂量相关的不良反应

158.药物流行病学主要任务:①药物上市前,临床试验的设计;②上市后药品有效性再评价;③上市后药品不良反应或非预期性作用的监测;④国家基本药物的遴选;⑤药物利用情况的调查研究;⑥药物经济学研究

159.对比记忆

①患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是:首剂效应

②服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是:后遗效应

③服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是:副作用

160.对比记忆

①氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致:降压作用增强

②甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致:巨幼红细胞症

③庆大霉素合用呋塞米,产生的相互作用可能导致:肾毒性增强

161.对比记忆

①用于调节缓释制剂中药物释放速度的是:硬脂醇

②可用于增加难溶性药物的溶解度的是:β-环糊精

③以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是:液状石蜡

162.对比记忆

①具有主动靶向作用的靶向制剂是:免疫脂质体

②基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是:pH敏感脂质体

163.大部分药物在胃肠道中最主要吸收部位是:小肠

164.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有:注射剂、气雾剂、舌下片

165.对比记忆

首过效应会降低口服药生物利用度

血脑屏障影响药物进入中枢神经发挥作用

肠肝循环影响药物排泄,延长药物体内滞留时间

166.表面活性剂影响生物膜通透性

167.缓释、控释制剂的释药原理有:①扩散原理、②溶出原理、③溶蚀与溶出、④扩散结合原理、⑤渗透压驱动原理、⑥离子交换原理

168.按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是:定速释药系统

169.根据释药类型,口服缓释、控释制剂可分为:①定速;②定位;③定时释药系统

170.缓释和控释制剂特点的有:①减少给药次数,提高用药顺应性;②血药浓度平稳;③减少用药总剂量;④对剂量调节灵活性低,价格昂贵

171.对比记忆

①混悬剂处方中甘油的作用:润湿剂

②混悬剂处方中羟丙甲纤维素的作用:助悬剂

③混悬剂处方中枸橼酸和水的作用:pH调节剂

APP安装二维码.png


核对银行账号
核对银行账号
(中国银行深圳东门支行)
中国银行

户名:程爱平

账 号: 6217 8620 0000 1846 188

(中国工商银行深圳东门支行)
中国工商银行

户名:程爱平

账 号: 6222 0040 0011 7045 088

(中国建设银行深圳田背支行)
中国建设银行

户名:程爱平

账 号: 6214 6672 0007 6268

(中国农业银行深圳田贝支行)
中国农业银行

户名:程爱平

账 号: 6228 4501 2800 1035 273

(中国邮政储蓄银行深圳田贝支行)
中国邮政储蓄银行

户名:程爱平

账 号: 6210 9558 4000 0800 238

对公账号
中国银行深圳

(中国银行深圳文锦广场支行)

户名:深圳市多科特文化传媒有限公司

账 号: 7757 5883 8360

支付宝 >

支付宝账号:

18938050872(程爱平)

财付通

财付通账号:

308891627(程爱平)

全国总部:深圳市罗湖区田贝一路23号(市卫生计生委旁)文锦广场文安中心1712全层

Copyright©2007—2018 ALL Rights Reserved.中国医路通网版权所有

粤ICP备11016156号 粤公网安备:440301105210932

安全联盟认证360安全监测深圳市市场监督管理局企业主体身份公示

购物车:去结算